楊森藥廠說明”[達珂凍晶注射劑] (Dacogen 衛部藥輸字第026354號)”之仿單內容[處置及其他操作的特殊注意事項]如下：
針對檢送歐盟醫藥主管機關仿單段落更新(泡製步驟：由”稀釋成最終濃度為0.1至1.0毫克/毫升的溶液”更新為”稀釋成最終濃度為0.15至1.0毫克/毫升的溶液”)，以符合更新之歐洲藥典中內毒素的含量限制規範。但由於該產品在台灣僅領有藥證並未販售，謹此通知醫療相關人員更新資訊，詳請參閱附件資料。