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English有關本會函請健保局免除MabThera®對於「初診斷」B細胞瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤(DLBCL)病患的事前審查要求，及建議健保局可由現有「全民健康保險使用抗癌藥品Rituximab申請表」中，合併選擇「申請類別」欄位中之「第一次申請」及「給付規定」欄位中之「併用CHOP或其他化學療法，用於CD20抗原陽性之B瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤之病患」，分析符合此二條件之申請案之審查同意率乙案，100/3/2健保局函覆由於癌症標靶藥品均須事前審查，且藥品給付規定修正頻繁，健保局各分區業務組目前受理事前審查案件時，無法將事前審查申請表之相關欄位建擋，故目前無法分析初診斷DLBCL之事前審查同意率。本會所提建議，健保局將做為後續參考。
| 發文日期 | 本會發文內容 | 健保局函覆內容 |
| 99/10/04 | 免除MabTheraR對於「初診斷」B細胞瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤(DLBCL)病患的事前審查要求 | 100/1/5函覆「由於rituximab在97年及98年的審查同意率均不及90%，顯示該藥品之使用病患與使用時機，於審查委員及醫師間未完全達成共識；又至目前為止，化學治療與rituximab的最佳使用時序亦未被證明有絕對的差異。因此，為維持藥物使用的一致性，本案仍維持現行事先審查規定，待本藥品符合上述免除事前審查條件，再予檢討修訂。」。 |
| 100/1/11 | 再度函請健保局依DLBCL病人申請案件為分母，重新試算核准率，核准率計算之分母不宜涵蓋所有申請MabTheraR之案件。 | 100/1/21健保局函覆「無法確認申請案件中條件為「『初診斷』B細胞瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤(DLBCL)」之事前審查同意率」。 |
| 100/1/25 | 本會建議健保局可由現有「全民健康保險使用抗癌藥品Rituximab申請表」中，合併選擇「申請類別」欄位中之「第一次申請」及「給付規定」欄位中之「併用CHOP或其他化學療法，用於CD20抗原陽性之B瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤之病患」，分析符合此二條件之申請案之審查同意率。 | 100/3/2健保局函覆由於癌症標靶藥品均須事前審查，且藥品給付規定修正頻繁，健保局各分區業務組目前受理事前審查案件時，無法將事前審查申請表之相關欄位建擋，故目前無法分析初診斷DLBCL之事前審查同意率。本會所提建議，健保局將做為後續參考。 |
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